中文名 | 盐酸甲基苄肼 |
英文名 | procarbazine hydrochloride |
别名 | 酸丙卡巴肼 盐酸甲基苄肼 盐酸丙卡巴肼 甲基苄肼盐酸盐 丙卡巴肼 盐酸盐 盐酸甲基苄肼 USP标准品 N-异丙基-4-((2-甲基肼)甲基)苯甲酰胺盐酸盐 |
英文别名 | ibz matulane NSC-77213 HCl Procarbazine HCL procarbazine hydrochloride ibenzmethyzinhydrochloride Procarbazine hydrochloride (Matulane) 4-[(2-methylhydrazinyl)methyl]-N-(propan-2-yl)benzamide N-(1-Methylethyl)-4-[(2-methylhydrazinyl)methyl]benzamide hydrochloride |
CAS | 366-70-1 |
EINECS | 206-678-6 |
化学式 | C12H20ClN3O |
分子量 | 257.76 |
InChI | InChI=1/C12H19N3O.ClH/c1-9(2)15-12(16)11-6-4-10(5-7-11)8-14-13-3;/h4-7,9,13-14H,8H2,1-3H3,(H,15,16);1H |
密度 | 8.3 g/cm3 |
熔点 | 223°C |
沸点 | 384.6°C at 760 mmHg |
闪点 | 148.9°C |
水溶性 | >=10 g/100 mL at 21.5 ºC |
蒸汽压 | 4.05E-06mmHg at 25°C |
溶解度 | DMSO: ≥ 18 mg/mL |
存储条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
外观 | 粉末 |
颜色 | white to tan |
Merck | 14,7758 |
MDL号 | MFCD00072082 |
体外研究 | Procarbazine和铜(II)在5'-ACG-3'序列上诱导piperidine不稳定和formamidopyrimidine-DNA糖基化酶敏感的病变,p53基因和5'-TG-3'序列的热点互补。Procarbazine通过非酶形成Cu(I)-hydroperoxo复合物和甲基自由基导致DNA损伤。 Procarbazine在造血细胞中有很强的诱裂效果,在高剂量治疗的多种器官中是诱导有机体突变的物质。 |
体内研究 | Procarbazine引起睾丸附睾重量大幅下降,单倍体细胞大幅度减少和生精阻滞显著下降,证明金黄地鼠的变化。 在大鼠中,Procarbazine剂量依赖性增强褐色脂肪组织中MAO A的作用,在加入甲基肼后增加更加明显,活性增加350%。Procarbazine或甲基肼降低此胺的代谢,幅度和离体血管匀浆中类似。 在啮齿动物和猴子中,Procarbazine在宽范围内变化的复杂性和广谱致癌物中是诱变,诱裂和致畸,导致造血系统,乳腺,肺和神经系统的肿瘤。Procarbazine在体内经历一系列的代谢变化,导致化学反应性物的产生,包括甲基化剂和自由基。 |
危险品标志 | T - 有毒物品 |
风险术语 | R45 - 可能致癌。 R61 - 可能对胎儿造成伤害。 R22 - 吞食有害。 R68 - 可能有不可逆后果的危险。 |
安全术语 | S53 - 避免接触,使用前须获得特别指示说明。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S45 - 若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 |
WGK Germany | 3 |
RTECS | XS4725000 |
海关编号 | 2928002500 |
上游原料 | 醋酸 N,N-二甲基甲酰胺 1,4-二氧六环 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 对甲基苯甲酸甲酯 |
1mg | 5mg | 10mg | |
---|---|---|---|
1 mM | 3.88 ml | 19.398 ml | 38.796 ml |
5 mM | 0.776 ml | 3.88 ml | 7.759 ml |
10 mM | 0.388 ml | 1.94 ml | 3.88 ml |
5 mM | 0.078 ml | 0.388 ml | 0.776 ml |
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